美国FDA将所有烟草制品纳入监管

摘要：2016年5月6日，据美国食品药品管理局（FDA）消息，为预防烟草制品给烟草消费者带来的健康危害，更好地保障消费者健康，2016年8月8日起，FDA将对所有烟草制品实施监管。具体包括电子烟、烟溶液（Dissolvables）、烟斗、水烟、雪茄、及相关最新产品。

吸烟是美国最大且可预防的疾病和死亡原因。为改善公共卫生和保护后代免受烟草制品使用的风险, 美国FDA将对所有烟草制品实施监管。

之前，美国FDA监管香烟、卷烟用烟草、手工卷烟用烟草和无烟烟草。但在2016年，美国FDA确定规则—— Deeming Tobacco Products To Be Subject to the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act ——FDA的权力延伸到包括尼古丁电子传递系统(如电子烟和vape笔),所有的雪茄,水烟(给水管)烟草,烟斗丝和尼古丁凝胶等。

这是消费者保护的一个里程碑——FDA将能够:

1. 审查还没有上市的新烟草制品；

2. 有助于防止烟草制品生产商的误导；

3. 评估烟草制品的成分以及制作过程；

4. 传达烟草制品的潜在风险。

最终规定将于2016年8月8日生效。

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