欧盟SDS/标签与联合国GHS差异要点

2023年3月31日，欧盟委员会正式发布法规(EU) 2023/707文件，对CLP法规附件I的健康和环境危害分类体系进行了修订，新增：内分泌干扰物、PBT/vPvB和PMT/vPvM三种危害，这与联合国GHS存在重大差异。

图1 (EU) 2023/707文件正文截图

本期合规解读，小编将给大家梳理下在欧盟CLP法规要求下，SDS和标签的差异要点。

欧盟版SDS各部分特殊点

图1 欧盟版SDS特殊要求

由图1可得：由于欧盟SDS要求企业编制SDS可以补充如下信息：

鉴于(EU) 2023/707文件发布，相关企业需要额外关注PBT/vPvB、内分泌干扰物等危害的展示和说明。

欧盟版标签特殊点

（一）、向公众提供的标签需要展示包装中物质或混合物的数量（除非包装上有展示）；

（二）、 要求展示补充说明：

（三）、 标签、象形图以及字体都有尺寸要求；

图2 欧盟版标签尺寸要求

注：每个危险象形图必须至少为标签最小表面积的十五分之一，但象形图的最小面积不得小于1cm²。

（四）、 特定情况下，标签元素可以省略：

图3 欧盟危险类别对应可省略的标签元素

小结

欧盟版SDS在多个部分有特殊要求，如展示 UFI、REACH注册号等信息，说明纳米形式、内分泌干扰物特性等内容。标签方面，需向公众展示物质或混合物数量，此外还需包含UFI、EUH码等补充说明，对标签、象形图、字体尺寸都有明确规定，且特定容量、分类的包装可省略部分或全部标签元素。这些差异既源于新增危害分类，也来自欧盟自身的额外要求。