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| 合规解读 |
马来西亚GHS制度合规要点解读（上）
来源：合规化学 点击数：3541
马来西亚在1994年颁布了本国的《职业安全与健康法》（第514号法）（Occupational Safety and Health Act 1994 (Act 514)），并于1997年颁布了《职业安全与健康法规（危险化学品的分类，包装和标签）》（Occupational Safety and Health (Classification, Packaging and Labelling of Hazardous Chemicals) Regulations 1997 (简称CPL 法）。
随后在2013年依据《职业安全与健康法》（第514号法）颁布的CLASS法规《职业安全与健康条例（危险化学品分类，标签和安全数据表）》（Classification, Labelling and Safety Data Sheets of Hazardous Chemicals）取代了1997年颁布CPL法规，该法规于2013年10月11日发布在《联邦公报》上，转化的是联合国GHS制度第3修订版；在此基础上，职业安全与卫生部（The Department of Occupational Safety and Health）于2013年发布了《化学品分类和危害通报行业操作规范》（ICOP）（I Industry Code of Practice on Chemicals Classification and Hazard Communication），为供应商提供有关化学品分类以及根据CLASS法规准备标签和安全数据表的指导。这也预示着马来西亚GHS实施与联合国法规的接轨。
本期合规解读，小编就为大家分析梳理一下马来西亚GHS的技术要求，重点就化学品危害分类做一个技术解读。
一、马来西亚GHS标准体系
马来西亚实施GHS制度的主要技术文件包括：CLASS法规及ICOP操作规范，其中ICOP操作规范详细规定了化学品危险性分类、SDS和标签编制的规定，并在第一部分给出了物质在马来西亚的分类清单。
图1. ICOP操作规范各部分内容
在ICOP正式实施后，马来西亚要求物质和混合物都自2015年4月17日开始强制实施GHS制度。
二、危害分类要求
马来西亚ICOP内容上与GHS制度第3修订版本保持，与GHS制度相比存在一定的滞后性（GHS制度第8修订版变更内容可查看联合国GHS第8修订版系列解读），分类上暂未采纳化学性质不稳定气体、发火气体、退敏爆炸物等危险性危害；此外，针对呼吸/皮肤致敏这项健康危害，马来西亚没有细分1A、1B子类别（详见表1），其余危害类别基本与GHS制度保持一致。
|
危害种类 |
危险类别 |
危害种类 |
危险类别 |
|
易燃气体 |
化学性质不稳定气体A/B、发火气体 |
急性毒性-吸入 |
类别5 |
|
易燃气雾剂 |
类别3 |
皮肤腐蚀/刺激 |
类别3 |
|
易燃加压化学品 |
类别1、类别2、类别3 |
严重眼损伤/眼刺激 |
类别2B |
|
易燃液体 |
类别4 |
呼吸/皮肤致敏 |
类别1A/1B |
|
退敏爆炸物 |
类别1、类别2、类别3、类别4 |
吸入毒性 |
类别2 |
|
急性毒性-经口 |
类别5 |
水生毒性-急性 |
类别2、类别3 |
|
急性毒性-经皮 |
类别5 |
|
|
表1 马来西亚未采纳的危险类别
在危害分类逻辑方面，马来西亚基本沿用了GHS制度中的相关规定。然而，在部分健康危害的分类阈值上，马来西亚较之联合国还是稍有差异的，具体差异如表2所示。
表2 马来西亚与联合国GHS制度阈值差异性对比
|
危险类别 |
浓度限值 |
GHS制度备注 |
|
|
马来西亚阈值 |
GHS制度阈值 |
||
|
呼吸致敏1类（H334） |
气体：0.2% 液体/固体：1% |
气体：0.1%或0.2% 液体/固体：0.1%或1% |
如混合物中一种属于H334的组分含量≥0.1%，则需要在产品SDS中展示此类信息 |
|
皮肤致敏1类（H317） |
1% |
0.1%或1% |
如混合物中一种属于H317的组分含量≥0.1%，则需要在产品SDS中展示此类信息 |
|
致癌性2类 （H351） |
1% |
0.1%或1% |
如混合物中一种属于H351的组分含量≥0.1%，则需要在产品SDS中展示此类信息 |
|
生殖毒性1类 （H360） |
0.3% |
0.1%或0.3% |
如混合物中一种属于H360的组分浓度≥0.1%，则需要在产品的SDS中展示此类信息 |
|
生殖毒性2类 （H361） |
3% |
0.1%或3% |
如混合物中一种属于H361的组分浓度≥0.1%，则需要在产品的SDS中展示此类信息 |
|
生殖毒性-附加 （H362） |
0.3% |
0.1%或0.3% |
如混合物中一种属于H362的组分浓度≥0.1%，则需要在产品的SDS中展示此类信息 |
|
特定目标器官毒性-单次 1类（H370） |
≥10%，H370； ≥1%且＜10%，H371 |
1%或10% |
如混合物中一种属于H370的组分浓度≥1%，则需要在产品的SDS中展示此类信息 |
|
特定目标器官毒性-单次 2类（H371） |
10% |
1%或10% |
如混合物中一种属于H371的组分浓度≥1%，则需要在产品的SDS中展示此类信息 |
|
特定目标器官毒性-重复 1类（H372） |
≥10%，H372； ≥1%且＜10%，H373 |
1%或10% |
如混合物中一种属于H372的组分浓度≥1%，则需要在产品的SDS中展示此类信息 |
|
特定目标器官毒性-重复 2类（H373） |
10% |
1%或10% |
如混合物中一种属于H373的组分浓度≥1%，则需要在产品的SDS中展示此类信息 |
三、小结
本期合规解读，小编结合马来西亚ICOP操作规范，给大家介绍了马来西亚GHS制度，主要就分类的差异性给大家进行了对比讲解；下期解读，我们将重点关注马来西亚SDS和标签编制的相关要求，包括组分保密如何显示。
下一篇：东南亚GHS标签合规差异性解读
